VACINA DENGUE TAKEDA
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Indicada para a prevenção da dengue causada pelos sorotipos 1, 2, 3 e 4 do vírus da
dengue em indivíduos de 4 a 60 anos 11 meses e 29 dias de idade que moram em
áreas endêmicas.
A dengue é uma doença infecciosa, a qual é transmitida pela picada do mosquito
Aedes aegypti.
É causada pelos quatro sorotipos de vírus da dengue: DENV-1, DENV-2, DENV-3 e
DENV4, que causam um quadro clínico semelhante. No Brasil já foi identificada a
circulação dos 4 sorotipos. Assim, indivíduos residentes em áreas endêmicas podem,
ao longo de suas vidas, serem infectados pelos quatros tipos de vírus.
Pacientes acima de 60 anos podem receber a vacina dengue TAKEDA mediante prescrição médica.
Pacientes que tiveram infecção pelo vírus da dengue, deverão aguardar 6 meses para aplicação da vacina dengue TAKEDA.
Pacientes que nunca tiveram dengue, podem receber a vacina dengue TAKEDA.
Em caso de mais de uma dosa, respeitar o intervalo de três meses entre as doses.
Gestação ou atraso menstrual, mulheres amamentando, doença febril, uso de corticoides prolongados na forma oral ou injetável, tratamento à base de imunossupressor, uso de outras vacinas vivas com intervalo inferior a 30 dias, histórico de reação alérgica grave a qualquer componente da vacina dengue ou pacientes que tenham apresentado reação alérgica grave após a administração prévia da vacina dengue TAKEDA ou de vacinas que contenham os mesmos componentes. Drogas imunossupressoras que contraindicam a aplicação de vacinas vivas: Antiproliferativos (azatioprina e ciclofosfamida) intervalo de 3 meses para a aplicação Inibidores de calcineurinas (ciclosporinas, sirolimus, tacrolimus) intervalo de 3 meses em doses altas. Biológicos utilizados para tratamento de doenças reumatológicas que contraindicam a aplicação de vacinas vivas: Infliximabe 45 dias Etanercepte 25 dias Golimumabe 70 dias Certolizumabe 70 dias Abatacept 70 dias Belimumabe 105 dias Ustequinumabe 105 dias Canaquinumabe 105 dias Tocilizumabe 65 dias Ritoximabe 6 meses.
Podem ocorrer cefaleia, dor no local de aplicação, vermelhidão, mal-estar e
mialgia. Os eventos adversos geralmente são de duração curta, até 48 horas pós-
aplicação.
