Epidermólise Bolhosa (EB): saiba tudo sobre essa doença

A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma doença genética rara que provoca a formação de bolhas na pele devido a mínimos atritos ou traumas e se manifesta já no nascimento. 

A doença afeta tanto homens quanto mulheres e pode acontecer em todas as etnias e faixas etárias. Existem mais de 30 tipos de EB, sendo os quatro principais a Epidermólise Bolhosa Simples (EBS), Epidermólise Bolhosa Juncional (EBJ), Epidermólise Bolhosa Distrófica (EBD) e a Síndrome de Kindler. 

A doença não tem cura e não é transmissível, mas com o tratamento adequado é possível prever e evitar complicações. 

O tratamento é multiprofissional e envolve diferentes especialistas, como dermatologistas, geneticistas, ortopedistas, entre outros.

Existem diferentes curativos especiais para o tratamento das feridas provocadas pela doença disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS). 

O Ministério da Saúde identificou a necessidade de organizar e aprimorar a linha de cuidado para atender os pacientes com EB nos serviços públicos de saúde. 

Bebês com ausência congênita de pele, formação de bolhas ou fragilidade na pele devem ser encaminhados ao centro de doenças raras para diagnóstico o mais rápido possível.

Fonte: Ministério da Saúde