Exames genéticos são análises realizadas em laboratórios que mapeiam no DNA do paciente orientações capazes de indicar se há risco de desenvolver doenças ou de colaborar na escolha do melhor tratamento.
Segundo a Organização Mundial da Saúde, o número de mortes por câncer no Brasil aumentou 31% nos últimos 15 anos.
Se a medicina ainda não encontrou a cura para a doença, ela tem se aproximado pelo menos da descoberta precoce e se adiantado nos tratamentos para minimizar os efeitos.
Esse é o resultado do Personna Onco, um dos exames da Medicina de Personalizada do Grupo Hermes Pardini.
O Personna Onco, by Oncomine, é uma ferramenta de análises genéticas pioneira no Brasil, que utiliza tecnologia de sequenciamento de última geração para análise multigênica de tumores sólidos.
Ao realizar a análise genética do paciente ela permite uma conduta personalizada, adequada a cada caso.
Com ela, o oncologista clínico tem informações personalizadas sobre seus pacientes e pode direcioná-los à abordagem terapêutica mais adequada a cada situação.
“Se o paciente tiver, por exemplo, câncer de pulmão, não vamos seguir um protocolo universal. Vamos entender como está o genoma do tumor e quais as mutações somáticas encontradas neles”.
Explica o Dr. Mariano Gustavo Zalis, diretor de Pesquisa e Desenvolvimento da Progenética Hermes Pardini.
O procedimento realizado pela Progenética – laboratório do Grupo Hermes Pardini – em todo o Brasil, detecta mutações em mais de 50 genes associados a tumores, possibilitando relatório completo do paciente para conduta médica personalizada.
Além disso, a Progrenética conta com estudos na área sobre as mais modernas possibilidades terapêuticas mundiais, medicamentos e ensaios clínicos relacionados às mutações detectadas no exame do paciente.
O processo é feito a partir de uma biópsia, onde é feita uma análise morfológica que permite detectar de forma simultânea mutações em mais de 52 genes associados a tumores.
Apesar das alterações mais comuns serem referentes ao câncer de pulmão, colorretal, melanoma e mama, o exame é capaz de identificar as variações menos recorrentes.
“Comparado a tudo o que temos disponível hoje no Brasil, esse teste é o mais completo no diagnóstico e sugestão de tratamento de tumores.
Por se tratar de uma conduta individualizada, ele ainda ajuda a impedir a recorrência da doença. O custo-benefício se destaca dos demais”, pondera o Dr. Zalis.
Além disso, o Personna Onco também sugere as possibilidades terapêuticas mais atuais e adequadas para cada caso de uma maneira mais eficiente e segura.
São dois relatórios realizados a partir do procedimento: um resumo em português e uma versão completa em inglês.
“Mais difícil do que encontrar a mutação é saber o que fazer com ela. O valor desse exame é direcionar o tratamento com base em estudos totalmente atualizados”, afirma o especialista.
Essas informações são obtidas graças à associação do Personna Onco ao banco de dados da Oncomine Knowledgebase, uma plataforma clínica online com informações constantemente atualizadas por uma equipe médica de excelência.
Através desses dados, o profissional encontra um painel com as mais modernas possibilidades terapêutica aprovadas por agências europeias e americanas, como a:
Conta também com informações sobre medicamentos e ensaios clínicos relacionados às mutações detectadas no exame do paciente, que é oferecido pelo Hermes Pardini em todo o Brasil.
“Se aparece uma alteração no exame, será que tem uma droga que já está aprovada pela FDA e pode ser usada? Será que existe um novo medicamento que está sendo estudado? Onde é possível encontrá-lo? Tudo isso vem detalhado no relatório completo do Personna Onco”.
Complementa o médico da Progenética Hermes Pardini.
A coleta pode ser realizada nas unidades próprias do Hermes Pardini localizadas em Minas Gerais, Goiânia, São Paulo e Rio de Janeiro, ou nos mais de 5.400 laboratórios de Apoio do Grupo, distribuídos em mais de 1.800 cidades. O resultado fica pronto em apenas 15 dias.
A Medicina Personalizada (sem o link) é uma abordagem que oferece o tratamento certo, na hora certa, para o paciente certo pelo Hermes Pardini.
Esse segmento tem como características o uso da genética, epigenética, exposição ambiental e outras variáveis para definir padrões individuais de pacientes e/ou doenças.
Desta forma, os pacientes com uma determinada patologia podem ser divididos em subgrupos, baseados em características individuais semelhantes.
Isto possibilita ao médico adotar uma conduta especializada tanto na prevenção de patologias quanto no auxílio para a utilização de drogas e medicamentos de acordo com o perfil de cada paciente, diminuindo riscos secundários.
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